研究:不同浓度mda干预人体线粒体

用不同浓度的丙二醛对离体大鼠肝线粒体进行干预。氧电极法检测线粒体呼吸控制率(RCR)和磷氧比(P/O ),并测定呼吸链复合体、α-酮戊二酸脱氢酶、丙酮酸脱氢酶和苹果酸脱氢酶的活性，结果:线粒体经MDA处理后，以苹果酸/谷氨酸或琥珀酸为底物，线粒体的两种呼吸途径对MDA表现出不同的耐受性，前者在MDA为100 μ mol/L时出现RC。

1、细胞内丙二醛mda含量测定用6孔板吗

机体通过酶系统和非酶系统产生氧自由基，可攻击生物膜中的多不饱和脂肪酸，引发脂质过氧化，从而形成脂质过氧化物。如醛基(丙二醛MDA)、酮基、羟基、羰基、氢过氧基或内过氧基，以及新的氧自由基。脂质过氧化不仅将活性氧转化为活性化学物质，即非自由基脂质分解产物，而且通过链状或链支状链式反应放大活性氧的作用。

氧自由基不仅通过生物膜中多不饱和脂肪酸的过氧化作用引起细胞损伤，还可以通过脂质过氧化氢的分解产物引起细胞损伤。因此，MDA的多少往往可以反映体内脂质过氧化的程度，间接反映细胞受损的程度。丙二醛的测定常与超氧化物歧化酶的测定配合进行。SOD的活性间接反映了机体清除氧自由基的能力，MDA的水平间接反映了自由基对机体细胞攻击的严重程度。对SOD和MDA结果的分析有助于医学、生物学、药理学和工农业生产的发展。

2、抗氧化活性的实验测定方法有哪些

抗氧化活性的实验方法(体外实验)1。DPPH自由基清除能力的测定称取一定量的DPPH，用无水乙醇配制成0.04毫克/毫升的DPPH溶液。取2mL不同浓度(2，4，6，8mg/ml)的溶液，加入2mL DPPH溶液，混匀，室温放置30min，以5000r/min离心10min。取上清液，在517nm处测量吸光度。Vc作为阳性对照。

3、tbars值的测定

tbars的值由硫代巴比妥酸(TBA)和MDA以2: 1的比例形成的红棕色复合物确定，脂质过氧化的水平通过测量复合物的量来检测。TBARS检测可以检测主要脂质氧化产物MDA(丙二醛)和一些次级相关化合物的水平。这些水平通常被认为是生物样品中氧化应激水平的良好指标。在这种检测中，硫代巴比妥酸与MDA反应生成红色产物，可以用比色(OD532nm)或荧光(Ex/Em532/553nm)酶标仪检测。

该试剂盒涵盖了完全优化的实验方案和用于检测的关键试剂，包括用于定量测定的MDA标准。tbars探测实验方案:1 .用冰醋酸溶解TBA(因为常规的醋酸含水量高，会影响TBA的稳定性，所以只能用冰醋酸)。重新配制的溶液通常可以在4°C或20°C下保持稳定一周。如果沉淀物需要溶解，请在室温下的水浴中进行超声波处理。

4、水产中MDA是什么

水产品中的MDA是丙二醛，是一种有机化合物，分子式为C3H4O2。用不同浓度的丙二醛对离体大鼠肝线粒体进行干预，氧电极法检测线粒体呼吸控制率(RCR)和磷氧比(P/O ),并测定呼吸链复合体、α-酮戊二酸脱氢酶、丙酮酸脱氢酶和苹果酸脱氢酶的活性。结果:线粒体经MDA处理后，以苹果酸/谷氨酸或琥珀酸为底物，线粒体的两种呼吸途径对MDA表现出不同的耐受性，前者在MDA为100 μ mol/L时出现RC。