dmem培养基是什么 dmem/f12成分
MEM完全培养基可以被DMEM完全培养基取代吗？MEM完全培养基可以用DMEM完全培养基代替。DMEM是dulbeccosmodifiedeaglemedium的缩写，什么细胞在DMEM培养基中培养？DMEM培养基和EMEM培养基的主要区别在于EMEM培养基是最低必需培养基(老鹰最低哨兵培养基)，DMEM可分为高糖型(葡萄糖含量4500mg/L用于培养生长快、黏附性差的肿瘤细胞，如杂交瘤中的骨髓瘤细胞和DNA转染细胞)和低糖型(葡萄糖含量1000mg/L)。
DMEM/F12培养基说明产品编号:MD207050一、【成分】成分mg/ L成分mg/L无水氯化钙116.6L亮氨酸59.05亚油酸0.042五水硫酸铜0.0013L赖氨酸盐酸盐91.25硫辛酸0.105九水硝酸铁0.05L蛋氨酸17.24酚红8.1七水硫酸亚铁0.417L苯丙氨酸35.481、4丁二胺二氢02L盐酸半胱氨酸17.56i肌醇12.6七水硫酸锌0.432L谷氨酸7.35烟酰胺2.02L盐酸精氨酸147.5L脯氨酸17.25盐酸吡哆醛2L盐酸胱氨酸31.29L色氨酸9.02盐酸吡哆醇0.031L谷氨酰胺365L酪氨酸38.4核黄素0.219甘氨酸18.75L缬氨酸52。
2、...小鼠单核巨噬细胞,是该用1640还是DMEM做培养基呢?DMEM培养基培养的巨噬细胞存活率高，层化率高，吞噬能力强。与RPMI1640相比，DMEM可作为一种简单实用的体外分离培养巨噬细胞的培养基。不过你最好问一下培养基的具体成分和血清的添加量，这样更有利于细胞生长。
3、DMEM与DMEM/F12培养基有什么区别吗DMEM是在MEM培养基的基础上发展起来的含有多种氨基酸和葡萄糖的培养基。DMEM/F12培养基适合于克隆密度的培养。F12培养基成分复杂，含有多种微量元素。与DMEM按1: 1的比例组合，称为DMEM/F12培养基。DME/F12培养基是开发无血清配方的基础，具有使用成分丰富的F12和营养成分浓度高的DMEM的优点。
4、求助DMEM和EMEM培养基的主要区别EMEM是最低基本培养基(Eagles minimums sentialmedium)。DMEM以其为基础，分为高糖型(葡萄糖含量4500mg/L用于培养生长快、黏附性差的肿瘤细胞，如杂交瘤中的骨髓瘤细胞、DNA转染细胞)和低糖型(葡萄糖含量1000mg/L)。DMEM是EMEM的改良版。与EMEM相比，DMEM含有4倍的维生素和氨基酸，2-4倍的葡萄糖，另外还添加了铁和酚红。
5、简介1640和DMEM培养基的区别1640培养基和DMEM培养基的成分和用途不同，主要是成分不同，从各自的配方表可以看出。这两种培养基应用广泛，适用于多种细胞的培养。RPMI1640主要用于悬浮细胞培养。适用于哺乳动物、特殊造血细胞、正常或恶性白细胞和杂交瘤细胞的培养。其他成淋巴细胞如K562、HL60和IM9、T细胞淋巴瘤细胞和HCT15上皮细胞可用作参照。
6、MEM完全培养基可以用DMEM完全培养基替代吗MEM完全培养基可以用DMEM完全培养基代替DMEM，它是dulbecco smodifiedeaglemedium的缩写，是一种含有多种氨基酸和葡萄糖的培养基，是在MEM培养基的基础上发展而来的。与MEM相比，增加了各种成分的用量，分为高糖型(4500mg/L以下)和低糖型(1000mg/L以下)。高糖型有利于细胞在一个地方生长，适用于生长较快、难以附着的肿瘤细胞。
7、DMEM培养基培养什么细胞,可以培养F81嘛8、dmem/f12成分
dmem/f12含有无水氯化钙116.6L亮氨酸59.05亚油酸0.042五水硫酸铜0.0013L赖氨酸盐酸盐91.25等成分。Ham的sF12被设计用于在低血清浓度下克隆CHO细胞，现在它被广泛用于克隆形成率和原代培养的分析。F12也可以与DMEM等体积混合，得到高浓度、成分多样的产品。这种培养基已经用于许多更难培养的原代培养和细胞系。
DMEM/F12培养基适合于克隆密度的培养。F12培养基成分复杂，含有多种微量元素，它与DMEM按1: 1的比例组合，称为DMEM/F12培养基。作为开发无血清配方的基础，该培养基适用于低血清含量的哺乳动物细胞培养，为了增强介质的缓冲能力，其中一项改进是在DMEM/F12 (1: 1)中加入15mMHEPES缓冲液。
