熔点仪测定熔点的原理 毛细管测定熔点的原理
1.实验目的1。了解熔点测定的原理和意义2，掌握毛细管熔点测定和显微熔点测定的操作方法2，基本概念和原理(添加图1，蒸汽压对温度的曲线，用蒂勒管测熔点的原理是什么？如何确定晶体的熔点？原因分析1。环境影响:测量熔点时尽量关闭实验室的窗户，以免风影响熔点测试仪的温度控制，如何写熔点测定的化学实验报告。
1、什么是物质的熔点?物质的熔点，即在一定压力下，纯物质的固态和液态达到平衡时的温度，也就是说，在这个压力和熔点温度下，固态的纯物质的化学势与液态的化学势相等，但对于分散性很大的纯物质的固态体系(纳米体系)，表面部分不能忽略，其化学势不仅是温度和压力的函数，还与固体粒子有关。
与沸点不同，熔点受压力的影响很小。在大多数情况下，物体的熔点等于冰点。晶体开始熔化的温度称为熔点。有晶体和无定形物质。晶体有熔点，非晶材料没有熔点。一般来说，晶体的熔点从高到低是原子晶体>离子晶体>金属晶体>分子晶体。分子晶体中有一些特殊的，如水、氨等。它们的分子不符合主族元素氢化物熔点因为氢键而有规律变化的规律。
2、影响熔点测定的因素有哪些,为什么,分析原因1。环境影响:测量熔点时尽量关闭实验室的窗户，以免风影响熔点测试仪的温度控制。2.样品干湿的影响:取样时，用取样勺多取几袋材料，取后尽可能用取样勺搅拌，这样样品会分布均匀。取干样品，如果样品是湿的，熔点就低。3.研磨厚度的影响:研磨前先检查玛瑙研磨碗是否干净，有材料就用刷子刷。
4.抛紧度的影响:样品抛十次以上后，不要急于封口。观察样品是否紧密。如果有缝隙，就多甩几下，直到毛细管里的样品是固体，上表面光滑无毛刺。如果样品中有缺口，熔化范围会太长，熔点会不准确。5.密封性的影响:封口时，利用酒精灯顶部的火焰快速封口。密封后，检查密封是否严密，以不漏气为原则。6、毛细管的影响:毛细管本身要保持清洁干燥，如果含有灰尘作为熔点，会有偏差。
3、有机化学测熔点实验原理是什么熔点是固体有机化合物的固态和液态在大气压下达到平衡的温度。纯固体有机化合物一般有固定的熔点，两种状态之间的变化非常敏感，从初熔到全熔的温度(称为熔程)不超过0.51℃。一种物质加热后，从熔化开始到熔化结束的温度差称为熔化距离(或熔化范围)，纯化合物的熔化距离为△≤0.5~1℃。基于此，可以初步鉴定该化合物，或者可以根据熔点测量来判断其纯度。加热纯有机化合物时，当温度接近其熔点范围时，升温速率随时间变化至一恒定值。此时，加热时间对温度作图(如图1所示)。
4、乙酰苯胺熔点的测定实验的实验目的?1。实验目的1。学习重结晶的基本原理和用途。2、掌握固体有机物重结晶提纯的操作步骤。3.学习热过滤和减压过滤的操作技术。4.了解熔点测定的方法和意义。二、实验原理重结晶是纯化固体有机物的常用方法。固体有机物在溶剂中的溶解度一般随着温度的升高而增加，反之亦然。将固体有机物溶解在热溶剂中制成饱和溶液，然后冷却到室温以下，原溶液变成过饱和溶液，然后有机物重新析出晶体。
5、熔点的测定的化学实验报告如何写?1。实验目的1。了解熔点测定的原理和意义。掌握毛细管熔点测定和显微熔点分析仪2的操作方法。基本概念和原理(添加图1。蒸汽压随温度的变化曲线和相变随时间的变化图)。熔点的定义:晶体化合物的固态和液态在大气压下达到平衡时的温度称为该化合物的熔点。熔化范围:从初始熔化到完全熔化的范围称为熔化范围。
熔化范围大。意义:测量熔点对于鉴别有机物和定性判断固体化合物的纯度有重要价值。三、实验使用的仪器和试剂尿素:肉桂酸(1:1)、尿素、肉桂酸、B型管、带缺口塞的温度计、铁架、熔点管、酒精灯、表镜、长玻璃管、微熔点仪。四、实验装置的熔点水浴:液体石蜡作为热浴。b .样品部分应位于水银球的中间；c .向B形管中加入液体，使液体到达叉管；d .在图示位置加热，
6、怎样测定晶体的熔点?1。判断不同晶体类型的熔点:原子晶体>离子晶体>分子晶体(一般来说)。金属晶体熔点范围宽，跨度大。有的比原子晶体高，比如W的熔点是3410℃，比Si高，有的比分子晶体低，比如Hg在室温下是液态。2.同晶体类型的物质:原子晶体:比较共价键的强弱。原子半径越小，共价键越短，键能越大，熔点超高。比如金刚石>碳化硅>晶体硅。离子晶体:比较离子键的强度。阴离子和阳离子携带的电荷越多，离子半径越小。
熔点越高，如MgO>NaCl。延伸资料:测定方法:在有机化学领域，纯有机化合物一般都有固定的熔点。即在一定压力下，固液相之间的变化非常敏感，从初熔到完全熔化的温度不超过0.5~1℃。但如果混入杂质，其熔点会降低，熔化距离会更长。因此，熔点的测定是鉴定物质性质的基本手段，也是纯度检验的重要方法之一。一般采用毛细管法和微熔点法进行测定。
7、用提勒管测熔点的原理是什么?舵柄管的优点是其三角形的构造可以使其中的水有一个良好的热循环，从而保证均匀充分的加热。因为温度计不同部位加热不均匀存在误差，当然萘要加热均匀，去掉酒精灯可以降低升温速率。(1)熔点的测定(毛细管法)1。实验目的1。理解熔点测定的重要性。2.掌握毛细管法测量熔点的操作。二、基本原理物质的熔点是指在大气压下，物质的固、液相达到平衡时的温度TM。
纯固体物质通常有固定的熔点，但在一定压力下，固液相之间的变化对温度非常敏感，从初熔(初熔)到完全熔化(全熔)的温度范围(熔程)很小，一般不超过0.51℃。如果物质中含有杂质，其熔点往往低于纯物质，熔化范围也较大。因此，熔点的测定常常可以用来鉴别和定性测试物质的纯度。如果测定熔点的样品是两种不同有机物(如肉桂酸和尿素)的混合物，它们各自的熔点都是133℃，但如果等量混合后再测它们的熔点，则远低于133℃，熔点范围更大。
8、熔点仪的工作原理显微视频熔点仪视频操作方法上海嘉航JHX5系列。WRR熔点仪是根据药典规定的熔点检测方法设计的。该仪器采用电子技术实现初熔和终熔的温度程序控制和数字显示。采用线性校正的铂电阻作为检测元件，用电子电路实现快速“初始温度”设定和四段可选的线性升温速率。仪器采用药典规定的毛细管作为样品管，通过高倍放大镜观察样品在毛细管中的熔化过程，清晰直观。是医药、化工、染料、香料、橡胶等行业理想的熔点检测仪器。
9、熔点的测定如下:①测试仪器由带微型加热台的偏光显微镜、测温装置和光源组成。微型加热台有加热电源，台板中间有一个小孔作为光路，小孔附近有一个插孔，可以插入测温装置。在加热台上表面有一个热挡板和一个玻璃罩室，用于引入惰性气体保护样品。(2)样品除粉末样品外，其他各种形状的样品必须切成0.02毫米以下的薄片..样品制备:将23毫克样品放在干净的载玻片上。
将装有样品的载玻片放在微加热台上，当加热到比被测物质熔点高1020℃时，用金属取样勺轻压玻璃盖，使两片载玻片之间形成0.010.05mm的薄片。然后关掉加热电源，让它慢慢冷却，有晶体的样品就做好了，③测定:将准备好的样品放在偏光显微镜的加热台上，将光源调至最大亮度，聚焦显微镜，旋转检偏器，得到暗视场。对于可被空气降解的样品。
